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文献评论

aorange: 2023-01-21 HPV E6/E7 mRNA In Situ Hybrid.. [查看全文]

<a href=http://baidianfeng.39.net/a_bdfnzhm/130903/4249431.html>白癜风怎治疗</a>

aorange: 2023-01-21 HPV E6/E7 mRNA In Situ Hybrid.. [查看全文]

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lujl: 2021-10-26 Myofibroblastic stromal hyperplasia of .. [查看全文]

肌成纤维母细胞间质增生(MSH)是乳腺间质良性梭形细胞增生的名称，通常引起影像学上的肿块或恶性过程的临床特征。从我们机构的档案中找到了10起案件。所有患者均表现为乳房x线摄影异常。患者年龄从24岁到67岁不等。其中7人已经50岁了。显著的组织病理学表现为小叶内间质内出现良性梭形细胞增生。最常见的模式是密集梭形细胞的弥漫性增殖，小叶周围/导管周围突出。未见有丝分裂和异型性。肿瘤细胞CD34和SMA阳性，而雌激素受体、β -catenin和p63阴性。只有一个病例显示相关的病变可以解释乳房x线照片的异常。有4例患者进行了随访，并无大的变化。MSH与PASH具有重叠特征，可能与假性血管瘤间质增生(PASH)有关，但不同之处在于它不显示假性血管结构，主要累及小叶周围间质。认识到这种模式将避免影像和病理不一致的发现和不必要的手术/重复活检。

guoguo1234: 2021-07-02 A new tool for technical standardizatio.. [查看全文]

用型和浓缩型）来测量 Ki67 增殖指数。这些检测由耶鲁大学的三个不同实验室进行，并使用两个图像分析软件QuPath 和 Visiopharm进行分析。结果显示，各抗体克隆之间的Ki67反应性差异有统计学意义。然而，使用三个克隆在三个不同实验室进行的Ki67亚群分析显示没有显著差异。项工作表明了对Ki67分析方法进行标准化的必要性，并为此提供了一种新工具。我们在这里展示了如何使用细胞系标准化系统来标准化三阴性乳腺癌队列中不同抗体克隆之间增殖指数的染色变异性。我们相信，这种细胞系标准化阵列有可能提高 Ki67 检测和实验室之间的可重复性，这对于将Ki67作为一种标准检测方法至关重要。

guoguo1234: 2021-07-02 A new tool for technical standardizatio.. [查看全文]

Ki67免疫组化检测技术标准化的新工具 Aung TN,Acs B,Warrell J,Bai Y,Gaule P,Martinez-Morilla S,Vathiotis I,Shafi S,Moutafi M,Gerstein M,Freiberg B,Fulton R,Rimm DL《现代病理学》第34卷第7期，七月2021:1 1261-1270 摘要 Ki67 是一种核增殖相关蛋白，在解剖病理学中大量使用，但由于检测方案和解释的分析可变性，尚未成为伴随诊断或标准检测生物标志物。国际 Ki67 乳腺癌工作组已经发布并一直在努力进行 Ki67 解释的标准化工作，但他们尚未评估代表多种变异来源的检测生产技术问题，包括抗体克隆、抗体形式、染色平台、和操作人员。这项工作的目标是使用新的标准化工具解决这些问题。我们开发了一种细胞系微阵列系统，其中人类 Karpas 299 或 Jurkat 细胞 (Ki67) 与 Sf9 (草地夜蛾) (Ki67) 细胞的混合物以递增的标准化比率存在。为了验证该工具，使用手动（台式）和自动化平台的 IHC 方案，使用六种不同的抗体（包括来自六家供应商的即

chenxu1988: 2020-02-26 Compound Clear Cell Sarcoma of the S.. [查看全文]

传统理论认为，黑素类细胞以及其嵌套细胞的增殖是良性或者恶性黑色素细胞性肿瘤的特点之一。作者报道了4例皮肤透明细胞肉瘤，3例为原发性肿瘤，1例为转移性肿瘤。这4例病例中，肿瘤细胞在皮肤的表皮内增殖。所有患者均为男性，年龄从17岁到71岁不等（平均年龄为42岁）。肿瘤的直径从8mm到55mm不等（平均直径22.2mm，中位直径13mm）。肿瘤位置2例位于下肢，1例位于头皮，1例位于胸壁。皮肤转移灶均位于截肢部位近端。组织学结果显示，4例肿瘤均在皮肤真皮内呈环状、结节状及多结节状增生，侵犯皮下组织。镜下，肿瘤为形态相对一致的上皮样细胞和梭形细胞被纤维组织分隔呈巢状或簇状,胞质透明或淡伊红染，肿瘤间质常有致密的纤维组织增生伴玻璃样变性,偶有黏液样变性。可见散在的环状巨细胞及低核分裂相（平均为3/HFP）。免疫组化结果显示，肿瘤组织S100 , melan A, HMB45染色阳性。荧光原位杂交结果显示3例肿瘤发生EWSRI基因重排，RT-PCR结果显示剩余的1例肿瘤中EWSRI基因与ATF1基因相互融合。在皮肤原发或转移的透明细胞肉瘤中，肿瘤中的表皮成分是潜在的诊断陷阱。诊断皮肤复合性透明肉瘤

2298196503..: 2019-08-20 The Relationship Between Mismatch R.. [查看全文]

最近发现实体瘤中的错配修复（MMR）缺陷与靶向程序性死亡受体1/程序性死亡受体-配体1信号通路免疫疗法的易感性相关。实验显示在结直肠癌及子宫内膜癌中MMR蛋白的缺失与肿瘤的PD-L1表达相关，但此前MMR蛋白的表达与PD-L1表达之间的关联未在MMR缺陷较少见的乳腺癌中进行研究。我们通过免疫组织化学方法评估了245例原发性和40例转移性乳腺癌中PD-L1与MMR蛋白表达之间的关系。所有病例中（包括32%三阴乳腺癌）有12%病例肿瘤的PD-L1免疫组化为阳性。0.04%的乳腺癌病例中观察到MMR缺陷，唯一一个MMR缺陷的病例是高级别三阴导管癌，其表现出MLH1及PMS2蛋白的双重丢失及PD-L1的表达。两个ER（原文缺失）癌最初在组织微阵列中进行了MMR蛋白质缺陷评分，但随后显示在整个切片上完整无损。分析癌基因组图谱中的MMR基因突变证实了侵袭性乳腺癌MMR缺陷出现的低频率。因此MMR蛋白表达不太可能在这种肿瘤类型中显示出用作免疫治疗易感性的筛选标志的效用，并且可能引起对不太可能具有遗传性癌症综合征的患者进行无意义的基因检测。在这种情况下，PD-L1可能是抗PD-1/PD-L1治疗更具临

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