FISH技术

荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以将探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的放射性标记原位杂交相比，荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特性高和可以多重染色等特点，因此在分子细胞遗传学领域受到普遍关注。


DAPI染料的作用是什么？

DAPI，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。当DAPI与双股DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm，其发散光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。 所以不会影响绿色荧光蛋白的观测。


订购指南：

1、MT-0001-0.8  DAPI/Antifade-Solution, 0.8ml 150ng DAPI/ml                 2015年下架
2、MT-0002-0.8  DAPI/Antifade-Solution (ultra), 0.8ml 1000ng DAPI/ml   现货 2015年下架 
3、MT-0003-0.8  DAPI/Antifade-Solution (weak), 0.8ml 125ng DAPI/ml          2015年下架
4、MT-0006-0.8  DAPI/ProTect™-Solution, 0.8ml 1500ng DAPI/ml                2015年下架
5、MT-0007-0.8  DAPI/DuraTect™-Solution, 0.8ml 150ng DAPI/ml            现货 
6、MT-0008-0.8  DAPI/DuraTect™-Solution (ultra), 0.8ml 1360ng DAPI/ml   现货 


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3、ES-0001-1000 胃酶 Pepsin Solution,1000ml 
4、ES-0001-4    胃酶 Pepsin Solution,4ml                 现货 
5、ES-0001-50   胃酶 Pepsin Solution,50ml                现货 
6、ES-0001-8    胃酶 Pepsin Solution Set,2 x 4ml         现货 
7、ES-0002-4    胃酶 Cytology Pepsin Solution,4ml
8、ES-0002-50   胃酶 Cytology Pepsin Solution,50ml

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