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厦门艾德生物医药科技有限公司
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产品中心

产品名称:AmoyDx® BRAF基因V600E突变检测试剂盒

所属分类:PCR

浏览:4808

品牌:

产地:厦门

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价格:询价

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详细信息
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       本试剂盒主要用于辅助临床医生进行诊断和治疗,通过检测BRAF基因可筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)受益的患者和BRAF基因突变(V600E、V600D、V600K和V600R)靶向药物受益的患者。此外,BRAF基因突变检测可作为甲状腺癌患者诊断的一项重要指标。

  在结直肠癌患者中,BRAF基因突变率为15%,美国国家癌症综合治疗联盟《结直肠癌临床实践指南》(V3.2011)建议,在使用爱必妥或帕尼单抗等靶向药物时,须检测肿瘤组织KRAS基因状态,如果KRAS无突变,应考虑检测BRAF基因状态。在黑色素瘤患者的治疗方面,BRAF基因在原发性黑素瘤中突变率为80%、在转移性黑色素瘤中突变率为68%、在良性痣中的突变率高达82%。针对BRAF基因突变所研发的新型靶向药物Vemurafenib对于BRAF基因突变阳性患者疗效显著。

  大量研究表明BRAF基因突变作为乳头状甲状腺癌(PTC)发生的驱动性突变,已经成为乳头状甲状腺癌(PTC)细针穿刺细胞学标本诊断和病情预后的一个重要指标。

  
 

 

PTCBRAF基因突变率高达44%,具有很好的诊断意义。BRAF基因突变阳性的病人较突变阴性病人预后不良。摘自:Xing M et al. J Clin Oncol. 2009; 27: 2977-82.


 

一项对结直肠癌(mCRC)患者的研究证实,

KRAS基因野生型的状态下,BRAF基因野生型的患者使用Cetuximab+FOLFIRI药物疗效最好,总生存期显著延长。
摘自:Van Cutsem E, et al. J Clin Oncol, 2011; 29: 2011-2019.

 

产品特点:

• 产品合规: BRAF基因V600E突变试剂盒获得国家CFDA批准上市和欧盟CE认证。
• 结果可靠: 闭管检测,无需产物后处理,含内外控,排除假阴性、假阳性反应。
• 灵敏度高: 可准确检测出含量低至1%的突变DNA。
• 简便快捷: 一步加样,90分钟即可完成检测。
• 样本节省: 1-3片肿瘤组织即可一次性满足多重基因检测要求。
• 技术领先: 基于自主专利艾德生物ADx-ARMS®专利技术开发的产品,各项技术指标被国内外行业所推崇。

 

适用仪器:

Stratagene Mx3000PTM/3005PTMABI7900/7500/7300/SteponeLightCycler 480

 

本产品已获我国SFDA批准上市和欧盟CE认证。

注册号:国食药监械(准)字2010第3401226号。

 

 


科研检测服务:   

  为更好地服务客户,厦门艾德生物医药科技有限公司同时面向社会提供专业的基因突变/表达检测服务,详情欢迎浏览网站:http://www.amoydx.com

 

服务热线:4000-650-680                                 邮箱:Sales@amoydx.com

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