北京华创恒达科技有限公司

德国ZytoVision是世界知名的FISH、CISH检测探针生产厂商，以其质量超凡的稳定性，深受中国高端客户使用者的青睐；北京华创恒达科技有限公司作为德国ZytoVision公司在中国代理商，热诚为广大客户提供优质的服务。

北京华创恒达科技有限公司供应VHL/CEN3双色荧光原位杂交探针及其预处理试剂盒，质量稳定，操作方便，信号清晰。



采购指南：  

1、VHL/CEN3  双色荧光原位杂交探针： 

     货号：Z-2084-200 
     名称：ZytoLight SPEC VHL/CEN 3 Dual Color Probe
     规格：200μl

2、荧光原位杂交预处理试剂盒 

    货号：Z-2028-20 
    产品：ZytoLight FISH-Tissue Implementation Kit 
    名称：20人份
    组成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml; 
              Pepsin Solution, 4 ml; 
              Wash Buffer SSC, 500 ml; 
              25x Wash Buffer A, 100 ml; 
              DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml


文献：

1、Barocas DA, et al. (2006) BJU Int 99: 290-5.
2、Hosoe S, et al. (1990) Genomics 8: 634-40.
3、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.
4、Latif F, et al. (1993) Science 260: 1317-20.
5、Sükösd F, et al. (2003) Cancer Res 63: 455-7.
Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)
ISBN 0 19 963327 4.


VHL基因：

VHL综合征是由VHL基因的突变引起。VHL基因是一个抑癌基因，位于染色体3 P25区 ，编码含有214氨基酸，分子量为30 ku的细胞蛋白。VHL编码的蛋白参与构成一多蛋白复合体，可以负性调节低氧诱导的如血管内皮生长因子(VEGF) mRNA表达。VHL基因突变可造成该蛋白功能丧失，VEGF表达升高而发生富含血管的血管母细胞瘤。VHL基因突变在其它肿瘤发生中的机制尚未弄清。目前知道VHL基因不同位点的突变类型或称基因类型导致疾病的不同表现型，新生血管生成是肿瘤发生、发展的必要条件，散发肾细胞癌中也有70%发生VHL基因突变或高甲基化抑制。VHL基因突变的人群携带率估计为3/10万左右，外显率接近100%。其遗传特征为常染色体显性方式，子女有50%机率发病，故对其子女也应严密随访。