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1.5q缺失检测探针
包装规格:5人份/盒,10人份/盒。
适用样本:骨髓和血液.5q内部出现缺失(5q31-q33)出现于10-15%的MDS患者中,而5号染色体异常约占与治疗相关的MDS的40%以上。本探针可用于检测MDS患者5号染色体及其长臂(5q31-q33)是否发生缺失
包装规格:5人份/盒,10人份/盒。
适用样本:骨髓和血液
整条7号染色体出现缺失或整条长臂7q出现缺失是骨髓异常增生综合征(MDS)的复发性异常,约发生于5-10%急性粒细胞白血病(AML)(M4及M6)、约15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS;大部分缺失为7q内部q11-22和q31-36区域。-7/7q-的患者预后较差,可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择,如可采用AML联合化疗和造血干细胞移植进行治疗.
包装规格:5人份/盒,10人份/盒。
适用样本:骨髓和血液
4. EVI基因断裂检测探针
包装规格:5人份/盒,10人份/盒
nv(3)(q21;q26)意味着预后差,涉及到EVI基因的断裂及易位。 发生于5%AML及MDS患者