1.产前染色体数目检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：新鲜羊水、绒毛、外周血
预期用途：
        产前染色体数目检测试剂盒（荧光原位杂交法）使用荧光原位杂交技术适用于待检样本中13/18/21/X/Y染色体的非整倍体性检测和计数检测。
        染色体异常是造成婴儿出生缺陷的一类常见病因，遗传物质的改变可导致生长发育迟缓、智力落后、多发畸形及性发育异常等。高危人群应根据医嘱进行常规细胞遗传学检查（主要方法包括，染色体核型分析、FISH、FQ-PCR等方法检测高危位点等），高危产前诊断指征包括：1）高龄（年龄≥35）孕妇，曾生育过染色体病患儿，有家族性遗传性疾病史或者有反复流产、畸胎、不孕病史）的孕妇；2）超声筛查异常的孕妇；3）对母血清唐氏筛查异常的高危孕妇。相比于染色体显带技术的分辨率，FISH技术作为常规遗传学的辅助方法拥有高灵敏性、特异性和快速的优点（羊水等样本无需培养，直接检测间期核），而且对操作人员的技术经验要求远远低于核型分析。
        本试剂盒检测结果结合其它目前使用的产前诊断方法可作为检测13/18/21/X/Y染色体数目异常的辅助手段，不能单独用作临床判断标准。本试剂盒不能检测导致出生缺陷的染色体结构异常。
        本试剂盒仅供科研使用。
 

产前诊断杂交液1（检测13 18 21号染色体）
 

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本、羊水或绒毛样本
预期用途：
        X着丝粒区标记绿色，Y着丝粒区标记红色，用于检测X和Y染色体数目，可用于产前诊断、流产原因分析、性染色体错配的骨髓移植效果监测等。
        本试剂盒仅供科研使用。