1.IGH基因断裂检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        免疫球蛋白重链（IGH）基因（14q32）发生断裂及易位常见于ALL/MM/淋巴瘤，发生于50%B细胞NHL中和多种其他淋巴瘤类型中，易位类型复杂。与IGH基因相关的易位达五十多种，且与一些非随机的特定易位相关。如t（8；14），即是IGH与MYC发生相互易位；t（11；14），即是IGH与BCL1发生相互易位；t（14；18），即是IGH与BCL2发生相互易位。IGH与特定基因的相互易位有助于临床进行鉴别诊断及预后判断。如MYC/IGH融合基因可用于辅助诊断伯基特淋巴瘤（BL）（75%发生率），且可用于指导高分级B细胞淋巴瘤的治疗；BCL1/IGH融合基因发生于75%套细胞淋巴瘤中，可用于辅助诊断此种肿瘤；BCL2/IGH融合基因发生于85%滤泡性淋巴瘤（FL）及1/3的弥漫性淋巴瘤（DL）。本探针可用于检测IGH基因是否发生断裂，即是否与其他基因发生易位。
        本试剂盒仅供科研使用。

2.MYC/IGH融合基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        可用于辅助诊断伯基特淋巴瘤（BL）（75%发生率）。指导高分级B细胞淋巴瘤的治疗。
        本试剂盒仅供科研使用。

3.BCL1/IGH融合基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        套细胞淋巴瘤是NHL的一种亚型，预后差。此易位发生于75%套细胞淋巴瘤中，可用于辅助诊断此种肿瘤。
        本试剂盒仅供科研使用。

4.MYEOV/IGH融合基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        在MM中有15-20%发生率，为常见的易位异常。
        本试剂盒仅供科研使用。

5.BCL2/IGH基因融合检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        此种易位发生于85%滤泡性淋巴瘤（FL）及1/3的弥漫性淋巴瘤（DL）。
        本试剂盒仅供科研使用。

6.MALT基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        MALT基因主要发生两种易位t(11;18)(q21;q21)和t(14;18)(q32;q21)。此探针用于辅助诊断粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）。
        本试剂盒仅供科研使用。

7.CCND1基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        CCND1基因断裂及易位可发生于白血病、MM及部分良性甲状腺肿瘤中。
        本试剂盒仅供科研使用。

8.BCL6基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        在弥漫性大B NHL中，BCL6基因可与多种基因发生相互易位，发生率为20-40%。在滤泡性淋巴瘤中发生率为5-15%。此探针用于检测BCL6基因是否发生断裂及易位。
        本试剂盒仅供科研使用。