1.多发性骨髓瘤基因异常检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        多发性骨髓瘤（MM）是一种最常见的恶性浆细胞病，占造血系统恶性肿瘤的10%，其特征是单克隆浆细胞恶性增生并分泌大量单克隆免疫球蛋白，引起骨痛、病理性骨折、造血异常、单克隆球蛋白血症及肾功能受损等一系列临床变化。目前通用的MM诊断标准主要是标准WHO（2001）和国际MM工作组（2003）。此种疾病容易误诊，误诊率高达60%。临床研究发现，MM的发生发展中伴随着多种特异的细胞遗传学层次上的相关基因数目或结构的改变。比如，13号染色体单体发生于85%的MM患者；P53基因缺失也常见于MM；与免疫球蛋白重链（IGH）相关的基因易位发生于50%-60%的MM患者，且与一些非随机的特定易位相关，如t（4；14）（p16.3；q32）、t（11；14）（q13；q32）和t（14；16）（q32；q23）。有些学者建议从细胞遗传学层次上对MM进行鉴别诊断。并且，这些改变与患者的预后紧密相关。比如预后较差的基因改变有P53缺失、1q21扩增、IGH发生t（4；14）和t（14；16）易位，中位生存期仅20多个月；预后中等的改变为RB1缺失和DLEU位点缺失，中位生存期达40个月；预后较好的基因改变有IGH发生t（11；14）易位或无其他遗传学改变，中位生存期可达50个月。
        所以，利用间期细胞从细胞遗传学层次上对相关分子标记物进行检测，可辅助诊断MM及对预后的判断，从而辅助指导临床治疗方案的选择。
        本试剂盒仅供科研使用。

2.CCND1/IGH融合基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        MM中最常见的异常易位。辅助诊断套细胞淋巴瘤（MCL）。
        本试剂盒仅供科研使用。

3.MAF/IGH融合基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        发生于2-6%原发性MM中，多见于MGUS中的非超二倍体肿瘤（NHRD），与肿瘤的早期发生有关。
        本试剂盒仅供科研使用。

4.FGFR3/IGH融合基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
       该易位常规核型分析检测不出，预后差及对化疗反应差。
        本试剂盒仅供科研使用。

5.MAFB/IGH融合基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        该易位发生于2%MM患者中，预后差。
        本试剂盒仅供科研使用。

6.11q23 及DLEU异常检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        11q23区域为MM中最常见的扩增区域。13q14（DLEU）为新发MM中常见的缺失区域。
        本试剂盒仅供科研使用。

7.P53基因检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        P53缺失在新发MM中有1/3的发生率。
        对常规剂量化疗的患者而言意味着生存期缩短，预后差。
        本试剂盒仅供科研使用。

8.15q22及6q21异常检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        6q21在MM和CLL中会出现扩增。15q22在MM中存在扩增。
        本试剂盒仅供科研使用。

9.1q21及1p36异常检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        可检测1p缺失及1q21区域扩增。
        本试剂盒仅供科研使用。

10.IGH基因断裂检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        IGH基因断裂及易位类型复杂，涉及多种基因，常见于ALL/MM/淋巴瘤。可用于检测IGH基因是否出现异常及微小残留病灶检测。
        本试剂盒仅供科研使用。