1.BCR/ABL（DF）融合基因检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        由于t（9；22）（q34；q11.2）而产生的费城染色体（Ph）在血液肿瘤中具有重要的诊断和预后意义，出现于90%以上的CML、30%的成人ALL、2%-10%的儿童ALL、以及少数的AML和MM患者。位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位，形成BCR/ABL和ABL/BCR融合基因。BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因，具有高度酪氨酸激酶活性，激活多种信号传导途径，使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。BCR基因有两种断裂位点，在CML中几乎都为M-BCR位点，而在ALL中大约2/3为m-BCR位点。具有BCR/ABL融合基因的患者预后差，临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因来选择性地使用分子靶向治疗药物格列卫。用FISH方法检测病人外周血或骨髓的BCR/ABL融合基因具有极高的灵敏度和检测隐匿型易位的能力，能提供相对于核型分析更为可靠的分子遗传学证据，可用于预后判断、用药疗效、微小病灶残留及移植术后效果的监测。
        本试剂盒仅供科研使用。

2.TEL/AML融合基因检测

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
         TEL/AML融合基因在儿童B-ALL中有20-25%的发生率。
         预后差。
        本试剂盒仅供科研使用。

3.TEL基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        可检测TEL是否与其他基因发生断裂和融合。
        本试剂盒仅供科研使用。

4.P16缺失检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        ALL中最常见的异常之一，包括在儿童ALL中占10%异常。
        在T-ALL中大部分为纯合子缺失，在B-ALL中纯合子和杂合子缺失比例相当；预后差。
        本试剂盒仅供科研使用。

5.E2A基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        E2A基因可与PBX1及HLF基因发生融合。
        在儿童ALL中约占5%；预后差。
        本试剂盒仅供科研使用。

6.4、10、17号染色体计数检测

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        检测超二倍体，涉及4/10/17染色体的预后相对较佳。
        本试剂盒仅供科研使用。

7.c-MYC基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        c-MYC基因异常发生于5%B-ALL患者中，可于多个基因融合。
        本试剂盒仅供科研使用。

8.儿童急性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        运用多靶标检测来对儿童ALL病人进行预后评估、治疗方案的选择。
        各靶标临床意义见相关探针列表。
        本试剂盒仅供科研使用。