您所在的位置:华夏病理首页>商家>产品中心 > 诊断科研 > FISH
急性淋巴细胞白血病(ALL)检测试剂盒

查看大图

品牌:安必平

产地:

型号:

市场价格:约谈

广州安必平医药科技股份有限公司
  • 联系人:何小姐

    电话:020-32299997

    邮箱:gzlbp@126.com

    地址:广东省广州市高新区科学城南翔三路11号

在商家页面中查看
详细信息
  • 1.BCR/ABL(DF)融合基因检测试剂盒

    包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
    适用样本类型:骨髓和血液样本
    预期用途:
            由于t(9;22)(q34;q11.2)而产生的费城染色体(Ph)在血液肿瘤中具有重要的诊断和预后意义,出现于90%以上的CML、30%的成人ALL、2%-10%的儿童ALL、以及少数的AML和MM患者。位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位,形成BCR/ABL和ABL/BCR融合基因。BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因,具有高度酪氨酸激酶活性,激活多种信号传导途径,使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。BCR基因有两种断裂位点,在CML中几乎都为M-BCR位点,而在ALL中大约2/3为m-BCR位点。具有BCR/ABL融合基因的患者预后差,临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因来选择性地使用分子靶向治疗药物格列卫。用FISH方法检测病人外周血或骨髓的BCR/ABL融合基因具有极高的灵敏度和检测隐匿型易位的能力,能提供相对于核型分析更为可靠的分子遗传学证据,可用于预后判断、用药疗效、微小病灶残留及移植术后效果的监测。
            本试剂盒仅供科研使用。


    2.TEL/AML融合基因检测

    包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
    适用样本类型:骨髓和血液样本
    预期用途:
             TEL/AML融合基因在儿童B-ALL中有20-25%的发生率。
             预后差。
            本试剂盒仅供科研使用。


    3.TEL基因断裂检测探针

    包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
    适用样本类型:骨髓和血液样本
    预期用途:
            可检测TEL是否与其他基因发生断裂和融合。
            本试剂盒仅供科研使用。


    4.P16缺失检测探针

    包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
    适用样本类型:骨髓和血液样本
    预期用途:
            ALL中最常见的异常之一,包括在儿童ALL中占10%异常。
            在T-ALL中大部分为纯合子缺失,在B-ALL中纯合子和杂合子缺失比例相当;预后差。
            本试剂盒仅供科研使用。


    5.E2A基因断裂检测探针

    包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
    适用样本类型:骨髓和血液样本
    预期用途:
            E2A基因可与PBX1及HLF基因发生融合。
            在儿童ALL中约占5%;预后差。
            本试剂盒仅供科研使用。


    6.4、10、17号染色体计数检测

    包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
    适用样本类型:骨髓和血液样本
    预期用途:
            检测超二倍体,涉及4/10/17染色体的预后相对较佳。
            本试剂盒仅供科研使用。


    7.c-MYC基因断裂检测探针

    包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
    适用样本类型:骨髓和血液样本
    预期用途:
            c-MYC基因异常发生于5%B-ALL患者中,可于多个基因融合。
            本试剂盒仅供科研使用。


    8.儿童急性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测试剂盒

    包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
    适用样本类型:骨髓和血液样本
    预期用途:
            运用多靶标检测来对儿童ALL病人进行预后评估、治疗方案的选择。
            各靶标临床意义见相关探针列表。
            本试剂盒仅供科研使用。

我也来评论

匿名
还可以输入1024个字