AML/ETO 阳性

2.PML/RARA融合基因检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓细胞白血病（AML）的一种特殊类型（M3），占所有AML病例的10%-15%。APL具有独特的临床表型及细胞形态学、细胞遗传学和分子生物学特征。目前发现约95%的APL患者伴有异常染色体核型t(15;17)(q22;q21)，该易位使15号染色体上的PML基因与17号染色体上的RARA基因发生相互易位形成PML/RARA融合基因，是APL的一个特异分子标志。PML/RARA融合蛋白通过显性负抑制作用抑制早幼粒细胞分化成熟，从而阻断细胞分化导致持续增殖。全反式维甲酸（ATRA）和三氧化二砷能靶向降解PML/RARA融合蛋白，恢复野生型PML和RARA基因功能，解除其对基因转录的抑制，诱导细胞发生分化和凋亡，使APL得到有效治疗。ATRA与化疗联合使用可使APL的完全缓解率达90%-95%，并可使70%以上的患者得到长期生存。PML/RARA融合基因检测可作为APL早期诊断、治疗方案选择及微小残留病灶监测的一项检测手段。用荧光原位杂交方法来检测PML/RARA融合基因，比常规核型分析方法操作简单和更加灵敏；无论PML和RARA基因以何种方式易位都能检测，且比PCR方法假阳性率低。
        本试剂盒仅供科研使用。

3.MLL基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        11q23染色体区段的变异可见于大部分复发性染色体结构变异，包括易位、插入和缺失。在急性白血病中11q23区段的变异发生率高达20%。MLL基因（Myeloid-Lymphoid Leukemia gene），即是以其与髓细胞或淋巴细胞相关性而命名。MLL基因断裂在白血病中意味着预后差。本探针可用于检测11q23区段是否发生易位，即MLL基因是否发生断裂，可用于辅助临床对患者预后的判断及治疗方案的选择。
        本试剂盒仅供科研使用。

4.CBFB基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        用于检测inv(16)(p13;q22)，在AML M4病人中发生率为20%。
        预后好。
        本试剂盒仅供科研使用。

5.RARA基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        用于检测RARA基因断裂及与其他基因相互易位。
        本试剂盒仅供科研使用。

6.AML基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        在急性白血病中AML1基因断裂及易位是最常见的基因异常，主要与TEL基因及ETO基因发生易位。
        还可与其他染色体（1/2/3/4/6/9/16/20/X）发生易位；在儿童ALL中AML1基因还可能出现扩增，预后差。
        本试剂盒仅供科研使用。