1.5q缺失检测探针
包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
5q长臂缺失是急性粒细胞白血病（AML）和骨髓异常增生综合征（MDS）中最为常见的重排；5q内部出现缺失（5q31-q33）出现于10-15%的MDS患者中，而5号染色体异常约占与治疗相关的MDS的40%以上。本探针可用于检测MDS患者5号染色体及其长臂（5q31-q33）是否发生缺失。-5/5q-的患者预后较好，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择，如可采用促进造血、诱导分化和生物反应调节剂等方式进行治疗。
本试剂盒仅供科研使用。
包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
整条7号染色体出现缺失或整条长臂7q出现缺失是骨髓异常增生综合征（MDS）的复发性异常，约发生于5-10%急性粒细胞白血病（AML）（M4及M6）、约15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS；大部分缺失为7q内部q11-22和q31-36区域。-7/7q-的患者预后较差，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择，如可采用AML联合化疗和造血干细胞移植进行治疗。
本试剂盒仅供科研使用。
包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
20q出现缺失见于骨髓增殖性疾病（MPD）/骨髓异常增生综合征（MDS）（4%）/急性粒细胞白血病（AML）（1%）等疾病中；其中20q12微小区域缺失见于MPD和MDS中。-20/20q-的患者预后较好，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择，如可采用促进造血、诱导分化和生物反应调节剂等方式进行治疗。
本试剂盒仅供科研使用。
包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干/祖细胞发育异常，导致无效造血以及恶性转化。MDS造血细胞功能异常主要表现为无效造血。无效造血的本质是造血细胞分化、成熟障碍，即表现出癌细胞的性质。MDS细胞是过度增殖和过度凋亡共存的，凋亡过度造成了患者外周血三系减少，而增殖过度则导致MDS向AML转变。60%以上的MDS患者存在细胞遗传学异常，其中染色体异常中累及5、7、8、20号染色体的异常最为多见，其发生率分别为20.8％、19.2％、16.9%和6.4％。这些染色体异常既可以单独出现，也可以联合出现。不同类型的MDS中，染色体异常的发生情况也是不同的。
5q长臂缺失是急性粒细胞白血病（AML）和MDS中最为常见的重排；5q内部出现缺失（5q31-q33）出现于10-15%的MDS患者中，而5号染色体异常约占与治疗相关的MDS的40%以上。-5/5q-的患者预后较好，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择，如可采用促进造血、诱导分化和生物反应调节剂等方式进行治疗。
整条7号染色体出现缺失或整条长臂7q出现缺失是MDS的复发性异常，约发生于5-10%AML（M4及M6）、约15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS；大部分缺失为7q内部q11-22和q31-36区域。-7/7q-的患者预后较差，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择，如可采用AML联合化疗和造血干细胞移植进行治疗。
20q出现缺失见于骨髓增殖性疾病（MPD）/MDS（4%）/AML（1%）等疾病中；其中20q12微小区域缺失见于MPD和MDS中。-20/20q-的患者预后较好，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择，如可采用促进造血、诱导分化和生物反应调节剂等方式进行治疗。
8号染色体异常（单体或多体）可出现于多种疾病中。如8号染色体多体在CML异常中约占34%；与髓细胞急变期及嗜碱性细胞增多密切相关；可用于慢性粒细胞性白血病（CML）/AML/骨髓增殖性疾病（MPD）/MDS等疾病中检测8号染色体数目异常。
X和Y染色体数目的检测可用于产前诊断、流产原因分析、性染色体错配的骨髓移植效果监测等。
本试剂盒包含了5q、7q、8号、20q、X和Y染色体计数探针，可用于MDS及其他相关血液疾病中相关靶标的检测。
本试剂盒仅供科研使用。
5.EGR1缺失检测探针
包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
可检测MDS和AML中的5q31区域缺失。
本试剂盒仅供科研使用。
6.EVI基因断裂检测探针
包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
inv(3)(q21;q26)意味着预后差，涉及到EVI基因的断裂及易位。
发生于5%AML及MDS患者。
本试剂盒仅供科研使用。
