1.6q缺失检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        6q长臂缺失是淋巴细胞恶性增殖疾病中最为常见的异常，也是淋巴瘤中最为常见的异常。6q缺失在B-CLL中约占6%，在多种肿瘤包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）中意味着预后差。目前发现6q中最短的缺失片段仅有2M，位于6q21区域。这种大小的缺失片段用常规核型分析检测不出。SEC63基因位于6q21区域中。用FISH方法能对这一片段缺失进行检测，可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择。
        本试剂盒仅供科研使用。

2.P53基因检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本、其它细胞样本。
预期用途：
        P53基因与人类肿瘤相关性高，是一种重要的抑癌基因。P53基因编码的53kD的蛋白在细胞周期中起重要的调节作用，正常情况下具生长抑制作用，在细胞周期中对DNA损害的反应、细胞死亡和分化等方面有重要作用。目前研究均表明P53基因突变及缺失均预示着肿瘤预后差，对常规化疗不敏感，肿瘤易发生转移。免疫组化检测P53蛋白要求蛋白量和稳定抗原性，如果组织固定不当或温度过高，会使P53蛋白降解，出现假阴性结果。因此，正确评价P53基因状态至关重要。本品以肿瘤样本为检测对象，用荧光原位杂交的方法检测细胞中P53基因（17p13）状态，作为判断预后以及指导治疗的一项辅助检测手段。
        本试剂盒仅供科研使用。

3.慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种进展缓慢、惰性的肿瘤，约占所有白血病的30%，多起源于B细胞的恶性转化，淋巴细胞分化受阻于未成熟阶段，易伴发自身免疫病和低丙球蛋白血症。约90%的B细胞CLL伴有特异性染色体及基因异常。比如，大于50%的患者出现Del（13q14）；约18%的患者出现Del（11q）；约16%的患者出现12q三体；约7%出现Del（17p）；约6%出现Del（6q）。各种染色体片段或基因的异常与CLL患者预后有着密切的联系。多种研究指出，P53基因出现缺失意味着预后差，中位生存期约30个月；ATM缺失意味着预后较差，中位生存期约80个月；12号染色体三体意味着预后中等，中位生存期约110个月；而RB1缺失和DLEU缺失则意味着预后较好，中位生存期可达130个月。
        所以，在细胞遗传学层次上对相关基因靶标的检测，可以更好地辅助判断病人的预后以及相关治疗方案的选择。
        本试剂盒仅供科研使用。

4.DLEU基因缺失检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        13q14（DLEU基因）缺失是CLL中最常见的异常（占60%以上）；在MM中发生率为16-40%；预后差。
        DLEU基因缺失还可见于淋巴瘤/骨髓瘤/前列腺癌/头颈癌/非小细胞肺癌等肿瘤。
        本试剂盒仅供科研使用。
 

5.ATM基因缺失检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        ATM基因缺失在B细胞CLL中有15-20%的发生率，与疾病浸润性相关；预后差。
       是套细胞淋巴瘤中最为常见的继发性染色体异常之一。
        本试剂盒仅供科研使用。

6.C-MYC基因扩增检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        C-MYC基因扩增发生于多种肿瘤中，如膀胱癌/乳腺癌/宫颈癌/淋巴瘤，在CLL中有5%发生率，预后差，但对大剂量化疗反应好。
        本试剂盒仅供科研使用。

7.TERC基因扩增检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        可检测到3q26上细小的1-2Mb的扩增区域。
        本试剂盒仅供科研使用。

8.GLI基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        12号染色体三体是B-CLL中最为常见的染色体数目异常。
        GSP GLI用以检测12q13-15区域的扩增。
        本试剂盒仅供科研使用。