1.8号染色体检测试剂盒

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        8号染色体异常（单体或多体）可出现于多种疾病中。如8号染色体多体在CML异常中约占34%；与髓细胞急变期及嗜碱性细胞增多密切相关；可用于慢性粒细胞性白血病（CML）/急性粒细胞白血病（AML）/骨髓增殖性疾病（MPD）/骨髓异常增生综合征（MDS）等疾病中检测8号染色体数目异常。
        本试剂盒仅供科研使用。

2.ASS基因缺失检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        由于t（9；22）（q34；q11.2）而产生的费城染色体（Ph）在血液肿瘤中具有重要的诊断和预后意义，出现于90%以上的CML、30%的成人ALL、2%-10%的儿童ALL、以及少数的AML和MM患者。位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位，形成BCR/ABL和ABL/BCR融合基因。BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因，具有高度酪氨酸激酶活性，激活多种信号传导途径，使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。具有BCR/ABL融合基因的患者预后差，临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因来选择性地使用分子靶向治疗药物格列卫。但是，大约10-30%的患者在衍生的9号染色体上ABL/BCR融合基因出现部分或完全缺失，缺失区域位于ABL与BCR基因融合之处，可长达几MB，典型体现为包括ASS基因所在的区域。临床发现此区域出现缺失的患者意味着更短的无病生存期和总生存期，治疗效果及预后更差。本试剂盒用于检测ASS基因是否出现缺失，在出现缺失的细胞中信号类型体现为一个红色信号（1R），在正常的细胞中信号类型体现为两个红色信号（2R）。
        本试剂盒仅供科研使用。

3.BCR/ABL（ES）融合基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        由于t（9；22）（q34；q11.2）而产生的费城染色体（Ph）在血液肿瘤中具有重要的诊断和预后意义，出现于90%以上的CML、30%的成人ALL、2%-10%的儿童ALL、以及少数的AML和MM患者。位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位，形成BCR/ABL和ABL/BCR融合基因。BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因，具有高度酪氨酸激酶活性，激活多种信号传导途径，使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。具有BCR/ABL融合基因的患者预后差，临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因来选择性地使用分子靶向治疗药物格列卫。BCR基因有两种断裂位点，在CML中几乎都为M-BCR位点，而在ALL中大约2/3为m-BCR位点。本试剂盒用双色单融合（额外信号）方法可检测BCR/ABL融合基因（Ph）和区分M-BCR和m-BCR位点。在典型的阳性细胞中，如果有BCR/ABL融合基因（Ph）且BCR断裂位点为M-BCR，其信号类型体现为2R1G1F（BCR/ABL融合基因（Ph）为融合信号，还有一个红色额外信号（ES））；如果有BCR/ABL融合基因（Ph）且BCR断裂位点为m-BCR，其信号类型体现为1R1G2F（其中一个融合信号中的绿点相对较小）；如果无BCR/ABL融合基因（Ph），其信号类型体现为2R2G。
        本试剂盒仅供科研使用。

4.BCR/ABL(DF)融合基因检测

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        BCR/ABL融合基因是CML的标志物，也存在于30%成人ALL、约10%儿童ALL及少量AML；在ALL中意味着预后极差。
        用于指导靶向治疗药物格列卫使用。
        治疗方案选择及药物疗效评估。
       不能区分BCR基因的主、次断裂点；在不典型易位中可能出现多种阳性信号类型。
        本试剂盒仅供科研使用。

5.BCR/ABL(SF)融合基因检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        BCR/ABL融合基因在初发患者中比例高，可用此探针快速初筛。
        阳性信号类型简单，容易判断结果。
        用于指导靶向治疗药物格列卫使用。
        本试剂盒仅供科研使用。

6.i(17q)检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        17q等臂染色体是在肿瘤中最常见的等臂染色体，预后极差。
        本试剂盒仅供科研使用。

7.CHIC2基因缺失检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        CHIC2缺失导致FIP1L1与PDGFR融合产生的融合基因是嗜酸粒细胞增多综合症（HES）中甲磺酸伊马替尼的作用靶标。
        本试剂盒仅供科研使用。

8.PDGFRB基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        判断PDGFRB基因是否发生断裂及易位。
        在PDGFRB基因发生易位、BCR/ABL阴性的CMPDs中用伊马替尼治疗可获得遗传学缓解。
        本试剂盒仅供科研使用。

9.PDGFRB基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        判断PDGFRB基因是否发生断裂及易位。
        在PDGFRB基因发生易位、BCR/ABL阴性的CMPDs中用伊马替尼治疗可获得遗传学缓解。
        本试剂盒仅供科研使用。

10.PDGFRB基因断裂检测探针

包装规格：5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
适用样本类型：骨髓和血液样本
预期用途：
        判断PDGFRB基因是否发生断裂及易位。
        在PDGFRB基因发生易位、BCR/ABL阴性的CMPDs中用伊马替尼治疗可获得遗传学缓解。
        本试剂盒仅供科研使用。