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广州安必平医药科技股份有限公司
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产品名称:免疫组化试剂盒

所属分类:免疫组化

医疗器械许可证号:国食药监械(准)字2013第3401566号

浏览:20160

品牌:

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规格:

价格:约谈

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    1.乳腺癌治疗检测试剂盒

  判断乳腺癌预后和指导治疗
     
         乳腺癌是最常见的女性肿瘤,浸润性乳腺癌有35-40%的10年生存率,其预后与传统的肿瘤分级,肿瘤大小,腋窝淋巴结有无转移,血管有无被侵蚀有关,也与对治疗的反应有密切关系。免疫组织化学检测ER,PR,Her2对决定选择相应的药物治疗事关重大,ER和PR阳性的病人中有50%-70%对抗雌激素治疗反应较好,并有较好的生存率和预后。而Her2阳性是选择曲妥单抗的关键因素。所以对浸润性乳腺癌应该常规检查ER,PR和Her2。

产品编号 产品名称 包装规格 价格
IP005 乳腺癌治疗检测试剂盒 1.5ml 1450.00

 
 

 

试剂盒组成
1.ER         1.5ml
2.PR         1.5ml
3.Her2        1.5ml
 
Reference:

1.Chu P.G, et al., Modern immunohistochemistry,2009; 357-363
2.Ellis CM, Dyson MJ, Stephenson TJ, Maltby EL. HER2 amplification status in breast cancer: a comparison between immunohistochemical staining and fluorescence in situ hybridisation using manual and automated quantitative image analysis scoring techniques. J Clin Pathol. 2005 Jul;58(7):710-4.
3.Elledge RM, Green S, Pugh R et al. Estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR), by ligand-binding assay compared with ER, PgR and pS2, by immuno-histochemistry in predicting response to tamoxifen in metastatic breast cancer: A Southwest Oncology Group Study. Int J Cancer 2000;89:111-117.

 

2. 淋巴瘤检测试剂盒      

淋巴造血系统肿瘤
   
        免疫表型在淋巴造血系统肿瘤的分类,诊断,对治疗的反应和预后起了非常重要的作用。而免疫组织化学检测在显示其细胞结构方面有独特的优势,众多的免疫组织化学抗体用于该类肿瘤的诊断,分类,指导治疗和判断预后,使病理医生在选择合适的抗体时举步维艰。下面介绍几种抗体可以协助病理医生对多数淋巴瘤进行诊断。

CD45:白细胞共同抗原,标记T,B淋巴细胞,多形核白细胞,单核细胞和淋巴瘤。用于鉴别淋巴瘤与癌。
CD20:主要分布在B淋巴细胞,和标记B淋巴细胞瘤。用于鉴别B,T细胞淋巴瘤。
CD3:T淋巴细胞和T细胞淋巴瘤标记抗体。
CD15: 标记何杰金淋巴瘤
ALK1:特异性地标记间变性大细胞淋巴瘤。

CD45 淋巴瘤
CD20 B细胞淋巴瘤
CD3 T细胞淋巴瘤
CD15 何杰金淋巴瘤
ALK-1 间变性大细胞淋巴瘤



 
 
 
 
 
 
 
产品编号 产品名称 包装规格 价格
IP004 淋巴瘤检测试剂盒  1.5ml  1040.00
 
 



试剂盒组成
1.CD45        1.5ml
2.CD3         1.5ml
3.CD20        1.5ml
4.CD15        1.5ml
5.ALK-1       1.5ml
 
Reference:

1. Weiss L.M.et al., CD45: a review. Appl Immunohistochem. 1993; 1:166-181.
2.Kurtin PJ, Hobday KS, Ziesmer S, Caron BL. Demonstration of distinct antigenic profiles of small B-cell lymphomas by paraffin section immunohistochemistry. Am J Clin Pathol. 1999 Sep;112(3):319-29.
3.Reifenberger G,  Sieth P,  Niederhaus M,  Wechsler W. Expression  of  CD15  in  tumours  of  the  nervous  system. Histochemical Journal, 1992;24(11):890-901.
4.Durkop H, Foss HD, Eitelbach F, Anagnostopoulos I, Latza U, Pileri S, Stein H. Expression of the CD30 antigen in non-lymphoid tissues and cells. J Pathol.  2000 Apr;190(5):613-8.
5.Steward M, Bishop R, Piggott NH, Milton ID, Angus B, Horne CH. Production and characterization of a new monoclonal antibody effective in recognizing the CD3 T-cell associated antigen in formalin-fixed embedded tissue. Histopathology. 1997 Jan;30(1):16-22.
6.Falini B, Pileri S, Zinzani PL, et al. ALK+ lymphoma: clinico-pathological findings and outcome. Blood. 1999;93:2697-2706.

 

 

3. DNA错配修复检测试剂盒

 

DNA错配修复系统免疫组织化学标记抗体
 

          DNA错配修复蛋白(Mismatch Repair MMR)是一组核酶,在细胞增生期中DNA复制时参与错配碱基的修复,这些蛋白与异常部位的DNA结合并将其移除。如果缺乏DNA错配碱基修复酶,导致复制错误DNA的堆积在增生的细胞中不能被修复,这种现象称为高频度微卫星不稳定性(Microsatellite instability high MSI-H ),与之相对应的是低频度微卫星不稳定性(Microsatellite instability low MSI-L)和微卫星稳定(Microsatellite instability stable MSS) 。在人类DNA错配基因突变率高并与肿瘤相关的有MLH1(49%),MSH2 (38%),MSH6(9%)和PMS2(2%)。DNA 错配修复蛋白缺陷和一些人类肿瘤有关,比如遗传性非息肉性结,直肠癌 (HNPCC)。MLH1和MSH2突变者有超过70%发展为结、直肠癌,50%发展为内膜癌,但临床预后比低频度微卫星不稳定性和微卫星稳定的患者好。与分子生物技术比较,免疫组织化学分析MMR简单、便宜,多数实验室可进行。所以,免疫组织化学检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2被推荐为有家族遗传性非息肉性结、直肠癌的人群的常规检查。

  

  MLH1 MSH2 MSH6 PMS2
MSI-H 和HNPCC 49% 38% 9% 2%
 
 
 
 
产品编号 产品名称 包装规格 价格
IP003 DNA错配修复检测试剂盒  1.5ml  1800.00
 
 


试剂盒组成
1.MLH1       1.5ml
2.MSH2       1.5ml
3.MSH6       1.5ml
2.PMS2       1.5ml
 
Reference:

1.Ellis NA. Value of Immunohistochemical Detection of DNA Mismatch Repair Proteins in Predicting Germline Mutation in Hereditary Colorectal Neoplasms. Am J Surg Pathol. 2005 Jan;29(1):96-104.
2. Jass JR. Role of the pathologist in the diagnosis of hereditary non-polyposis colorectal cancer. Dis Markers. 2004;20(4-5):215-24.
3.Jass JR. HNPCC and sporadic MSI-H colorectal cancer: a review of the morphological similarities   and differences. Fam Cancer. 2004;3(2):93-100. Review.
4.Paraf F, et al., MLH1 and MSH2 protein immunohistochemistry is useful for detection of hereditary    non-polyposis colorectal cancer in young patients.Histopathology. 2001 Sep;39(3):250-8.5.Shia J, et al., The utility of immunohistochemical detection of DNA mismatch repair gene proteins.   Virchows Arch. 2004 Nov;445(5):431-41. Epub 2004 Sep 29.
6.Wright CL, et al., Histopathology and mismatch repair status of 458 consecutive colorectal carcinomas. Am J Surg Pathol. 2003 Nov;27(11):1393-406. 

 

 

4.胸水脱落细胞检测试剂盒

 

 

用于细胞脱落液中恶性间皮瘤,腺癌和鳞癌的鉴别诊断的抗体

         把脱落细胞中腺癌,鳞状细胞癌和恶性间皮瘤从形态学区别有时会非常困难。我们提供如下抗体组合进行免疫组织化学检测有助于其鉴别。抗体WT1几乎对所有的恶性间皮瘤都呈现阳性反应,而鳞状上皮细胞癌和腺癌阴性;而p63主要在鳞状细胞癌中表达较高;反之,MOC31几乎在所有的腺癌中都表达,在67%的鳞状上皮细胞癌和35%的恶性间皮瘤中表达;CK5/6主要在鳞状上皮癌和恶性间皮瘤中表达。因此,恶性间皮瘤可通过p63阴性,WT1阳性得以鉴别;阴性表达MOC31可排除腺癌;CK5/6阳性加上WT1阴性则可帮助判断鳞状细胞癌。

  WT1 P63 MOC31 CK5/6
腺癌 - -/+ + -
鳞状细胞癌 - + + +
恶性间皮瘤 + - -/+ +

 
 
 
 
 
 
 

产品编号 产品名称 包装规格 价格
IP002 胸水脱落细胞检测试剂盒  1.5ml 660.00


试剂盒组成
1.WT1          1.5ml
2.P63           1.5ml
3.MOC31        1.5ml
4.CK5/6         1.5ml
 
Reference:

  1. Robert T,et al., Utility of WT1, p63,MOC31, Mesothelin, and Cytokeratin (K903 and CK5/6)    Immunostains in Differentiating Adenocarcinoma, Squamous Cell Carcinoma, and Malignant Mesothelioma in effusions. Diagnostic Cytopathology, 2007, 36:20-25
  2. AminKM, et al., Wilm's tumor 1 susceptibility gene products are selectively expressed in malignant mesothelioma. Am. J Pathol 1995; 146:344-356.

 

 

 

5 .肿瘤分类标记抗体

不明分类的肿瘤抗体组合套餐 
        
         大约3-5%肿瘤是原发病灶不明以及肿瘤类型不确定的转移性肿瘤,是临床病理医生常遇见的肿瘤诊断难题。判断肿瘤的类型对肿瘤的预后和治疗非常重要。大多数的原发病灶不明的转移性肿瘤是上皮癌,其它少数是黑色素瘤,生殖细胞的肿瘤,血液系统的肿瘤和肌肉组织的肿瘤。大多数上皮源性癌症对角蛋白反应阳性,黑色素瘤对S-100protein,HMB45蛋白反应阳性,生殖细胞的肿瘤用PLAP标记阳性,淋巴瘤CD45反应阳性,而Actin,MS标记多数肉瘤。
 

上皮癌 淋巴瘤 黑色素瘤 肉瘤 生殖细胞肿瘤
AE1/AE3+ CD45+ S-100+ & HMB45+ Actin  MS+ PLAP+
 
 
 

产品编号 产品名称 包装规格 价格
IP001 肿瘤分类标记抗体 1.5ml  1200.00

试剂盒组成
1.CK Pan       1.5ml
2.CD45         1.5ml
3.S-100         1.5ml
4.Melanoma     1.5ml
5.MSA         1.5ml
6.PLAP         1.5ml
 
Reference:
1.Varadhachary G.R. et al., Diagnostic strategies for unknown primary cancer 100,1776-17885.
2. Chu P.G, et al., Modern immunohistochemistry,2009; 669-684.

 

 

 

 

 

 

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