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甲基化检测

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品牌:

产地:北京

型号:

市场价格:350

北京阅微基因技术有限公司
  • 联系人:何经理

    电话:010-51562686-820

    邮箱:mr_songsy@126.com

    地址:北京市海淀区交大东路46号大和恒商务楼A座309

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详细信息
  • 甲基化检测  


    服务编号
    服务项目
    介绍
    价格
    周期
    DME01
    MSP法
     甲基化特异性PCR方法定性检测特定
     甲基化位点
    350元/样本
    1-2周
    DME02
    BSP-克隆测序法
     扩增产物克隆后测序,检测甲基化序列
    询价
    2-4周
    DME03
    HRM法检测
     高分辨溶解曲线方法检测甲基化程度
    询价
    1-2周
    DME04
    引物设计与合成
     设计用于MSP或BSP的引物
    询价
    1-2周
     
    背景介绍:

      DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方在不改变基因序列前提下实现对基因表达的调控。脊椎动物DNA的甲基化状态与生长发育调控密切相关,比如在肿瘤发生时,抑癌基因CpG岛以外的CpG序列非甲基化程度增加,CpG岛中的CpG则呈高度甲基化状态,导致抑癌基因表达的下降。阅微基因通过以下方法提供甲基化检测服务:

    服务项目:

     
     
    图1 不同甲基化程度的样品(0%到100%)的HRM熔解曲线
     
    送样要求:

      细胞(≥106 个)、组织(≥300mg)、血液(≥1ml)、血清(≥1.5ml)等样品材料,基因组DNA(体积≥20μl,浓度≥50 ng/μl)。


    提供结果:
     
    服务编号
    内容
    DME01
     引物序列、实验报告、包括MSP产物的电泳图片
    DME02
     引物序列、测序峰图、阳性克隆质粒和实验报告
    DME03
     扩增曲线、熔解曲线及实验报告
     
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    名称
    品牌
    规格
    说明
     DNA连接系统
    Microread
    20/50/100次
     高效,操作简便
     热启动Taq酶
    Microread
    250/500/1000U,2.5U/μl
     化学修饰,热启动,特异性极好,
     性价比很高
     基因组DNA提取试剂盒
    Microread
    50/100次
     离心柱型,纯度更高
    1.甲基化特异性的PCR(Methylation-specific PCR,MSP)
      用亚硫酸氢盐处理基因组DNA,所有未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变;随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR。通过电泳检测MSP扩增产物,如果用针对处理后甲基化DNA链的引物能得到扩增片段,则说明该位点存在甲基化;反之,说明被检测的位点不存在甲基化。

    2.亚硫酸氢盐测序法(Bisulfite sequencing PCR,BSP)
      用亚硫酸氢盐处理基因组DNA,则未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变。随后设计BSP引物进行PCR,在扩增过程中尿嘧啶全部转化为胸腺嘧啶,最后对PCR产物进行测序就可以判断CpG位点是否发生甲基化称为BSP-直接测序方法。将PCR产物克隆至载体后进行测序,可以提高测序成功率,这种方法称为BSP-克隆测序法。

    3.高分辨率熔解曲线法(High Resolution Melting,HRM)
      在非CpG岛位置设计一对针对亚硫酸氢盐修饰后的DNA双链的引物,这对引物中间的片段包含感兴趣的CpG岛。若这些CpG岛发生了甲基化,用亚硫酸氢盐处理后,未甲基化的胞嘧啶经PCR扩增后转变成胸腺嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变,样品中的GC含量发生改变,从而导致熔解温度的变化(图1)。

     

     

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